黄山乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测里面包含的HRR基因是什么？
- HRR（同源重组修复）基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变，可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益，对卵巢癌等尤为重要。
- 检测过程中如果样本出问题了怎么办？
- 在极少数情况下，如因样本量不足或运输问题导致无法检测，我们会第一时间通知您，并可以免费安排重新采样，不会因此产生额外费用。
- 费用这么高，有没有什么补贴或者慈善援助项目？
- 目前该项目为完全自费，暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联，但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
- 报告里提到了化疗药物敏感性和毒性，怎么看？
- 报告会基于您检测到的基因型，对部分常见化疗药物的疗效（敏感性）和可能发生的副作用（如神经毒性、骨髓抑制）风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊，在确保疗效的同时，尽可能选择您个人副作用风险更低的药物，实现个体化化疗。
- 你们在黄山有几个点？我可以自己选离我近的吗？
- 我们在黄山有多个合作采样点。在您预约时，告知服务顾问您方便的区域，顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。
用户评价 (6条，均分5.0)
本人结直肠癌，医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题，但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信，时不时分享一些相关的健康知识，不是广告，是真的有用的科普，感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯，我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容，希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
化疗前做的检测，抽血时护士特意让我在试管上只写预约号，还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码，完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。
机构回复
您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息，正是为了切断样本与个人身份的公开关联，让您对自己的生物信息有更强的掌控感。
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
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